來源：一號企業家 作者：朱虛侯
一號說：藥到病除是一種迷醉的“信仰”
在地下交易市場，Paxlovid價格飆漲，有黃牛報價上萬元一盒，即便如此仍一藥難求。
(相關資料圖)
于是，在買不到原研藥的情況下，一些人退而求購Paxlovid的印度仿制藥，但一盒仿制藥的價格也在2500元左右。
巨大的商機面前，國產“新冠特效藥”阿茲夫定適時登場，以黑馬姿態搶奪最后一片廣袤藍海。
“煤老板、地產商”都不足以定義
12月28日，一篇題為《阿茲夫定正加快全國醫院終端鋪貨，已覆蓋各地主要醫療機構》的新聞見諸報端。
而就在前兩日，還有一篇《輝瑞特效藥將進北京社區，國產阿茲夫定或遭爆賣》的新聞也哄傳一時。
由此可見，阿茲夫定已然成為新的“新冠特效藥”，廣受追捧，這陣勢頗有接棒瑞德西韋的架勢。
瑞德西韋（remdesivir），曾因在疫情突發初始顯示出令人期待的療效，而被國人音譯成：
“人民的希望”
想不到這么快，又有了新的“希望”在途。如果按照這種趨勢演變下去，那商業化阿茲夫定的“煤老板”王朝陽大可被呼為：
河南呼保義，平頂山上及時雨
早在1999年，王朝陽就成立了一家名為平頂山市芝三工貿有限公司的批發企業，實繳資本100萬元。
到了2003年，尚在煤炭業深耕的王朝陽，則出資成立了平頂山市寶源焦化，其持有平頂山市石龍區金井煤業，并通過后者持有平頂山裕隆金井煤業49%股份。
從平頂山市自然資源和規劃局網站公示的“采礦權審批結果公告（2010年10月）”顯示，平頂山裕隆金井煤業有一座礦區面積0.446的礦山，采礦權至2014年8月9日止。
工商資料顯示，平頂山裕隆金井煤業另外51%股權由平頂山裕隆能源發展有限公司持有，后者同時亦為河南省煤層氣開發利用有限責任公司的全資子公司。
此后在2007年，王朝陽又占股70%，與人合伙開設了嵩縣聚鑫礦業有限公司，后又注銷。
及至2010年左右，久浸煤炭的王朝陽開始涉足房地產，先后成立了河南照邦置業和朝陽置業。
據一份“舊改項目環境影響報告”顯示，照邦置業擬投資70億元建設平頂山市新華區西高皇舊村改造開發項目，建設起止年限為2014年11月至2016年11月。
不過，一號企業家從人民網地方領導留言板看到，在2022年2月底仍有居民詢問“西高皇搞開發快10年了……到底什么時候交房”。
在答復中，新華區委先是明確項目由河南照邦置業主導開發后，亦表示“在開發過程中遇到資金需求壓頂、安置房復工后全面停工等問題，進展滯緩，被列為問題樓盤。”
從2014年至2022年，八年過去了，有一舊改項目仍尚未落定。
而王朝陽又開始涉足新的領域。
這就是從鄭大實驗室中轉化出來的阿茲夫定項目。
從創業簡史中不難看出，王朝陽的早期經歷更多涉獵于煤炭、地產等生意，但如今回過頭來看，那些小打小鬧都不足以“定義”他。
25天“奇跡”
2011年12月，王朝陽與鄭州大學達成了阿茲夫定專利權轉讓協議，所支付的價格為：
4000萬元
此時距阿茲夫定的化合物專利申請，不過剛過去四年而已。
2007年，鄭州大學化學系教授常俊標，發現了阿茲夫定對HIV病毒的活性，于當年提交了化合物專利申請。
專利期20年，有效期至 2027 年 8 月。
阿茲夫定化合物專利專利權于 2013 年 6 月，轉移至河南真實生物科技有限公司，同為王朝陽所控制。
彼時，無論是阿茲夫定發明人常俊標，還是王朝陽，均是將阿茲夫定視作治療HIV的藥物專利。
但實際上，早在 2002 年，跨國制藥巨頭羅氏已申請包含阿茲夫定的化合物專利，用途為治療丙肝（HCV），有效期20年，也就是有效期：
到2022年6月止。
也就是說，此時鄭大系與羅氏形成專利交叉。
2014年，真實生物開啟阿茲夫定針對HIV的Ⅰ期臨床試驗。
巧合的是，就在同一年，羅氏將手頭的阿茲夫定專利轉讓給Riboscience，但后者于2019年停止繳納專利費用。
也有一種說法稱，這個藥本來是羅氏制藥的專利，原先打算用來治療艾滋病，后來因顧慮遺傳毒性、生殖毒性，致癌毒性，因而：
故廢棄不用。
而在真實生物的阿茲夫定片審評報告中，國家藥品監督管理局藥品審評中心同樣提及了“遺傳毒性”和“生殖毒性”試驗。
不管怎樣，最終羅氏/Riboscience針對阿茲夫定類似物的專利由此宣告無效。
但或許是為了規避專利權爭議，直至2022年7月15日——羅氏專利權到期日后一個月——真實生物方才正式提交上市申請。
事實上，將阿茲夫定由治療HIV轉向新冠肺炎，始于2020年。
據中國臨床試驗中心官網，一項注冊題目為：阿茲夫定片治療新型冠狀病毒感染肺炎(COVID-19)的隨機、開放、對照臨床試驗（注冊號為ChiCTR2000029853），在2020年2月15日被注冊。資料顯示，
研究實施時間為2個月，入組人數20人。
但真正讓真實生物聲名鵲起的則是一篇論文。上述這項研究的結果被Nature子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》發表。
2020年10月，該刊發表標題為Azvudine (FNC): a promising clinical candidate for COVID-19 treatment的研究論文，內容為阿茲夫定（FNC）治療新冠病毒肺炎的最新進展。
論文作者河南師范大學常俊標教授，正是阿茲夫定發明人。
實際上，新冠疫情爆發之初，阿茲夫定即作為特批藥物，在2020年4月獲批直接進行治療新冠病毒感染的III期臨床試驗。
爾后到2021年11月，阿茲夫定當時仍在中國、巴西、俄羅斯開展III期臨床試驗。
轉眼間到了2022年7月15日，真實生物忽然宣布：
阿茲夫定片治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊Ⅲ期臨床試驗結果達到預期。
10天后，阿茲夫定便獲得國家藥監局應急附條件批準上市。
又過了10天后，阿茲夫定片的開發者和藥品許可持有人真實生物，向港交所遞交了上市申請書。
另一值得關注的情況是，原國家藥監局藥品評審中心的首席科學家何如意，在今年8月1日加入真實生物任獨董。
何如意的加入或許更像是一針催化劑，加速了真實生物阿茲夫定的誕生。
從公布阿茲夫定臨床數據，到獲得藥監局批文，到向港交所遞交招股書，再到阿茲夫定納入第九版新冠診療方案，真實生物全程用時：
只用了25天。
拳打輝瑞，腳踢印度仿制藥
景文治至今還記得十幾年前王朝陽和他的一次對話。
王朝陽說：“要做就做最好的，做那些對人類有貢獻的（事）。”
景文治說：“大了吧。”
王朝陽說：“不大，你就等著看吧。”
這段對話來自于平頂山日報，景文治的身份是河南真實生物科技有限公司副總經理，而王朝陽則有另一個更為顯赫的身份：
真實生物的實控人，阿茲夫定“商業之父”。
但是真正幫助商業化阿茲夫定的卻另有其人。
早在2015年，真實生物就獲得阿茲夫定治療HIV的Ⅱ/Ⅲ期臨床批件，但彼時沒有任何資本登門。
等到了2020年11月，真實生物忽然完成了1.49億元A輪融資，投資方為倚鋒資本、金百臨投資；
接著2021年8月，真實生物又完成一億美元B輪融資，投資方為倚鋒資本、盈科資本、亞商資本、富強金融、上海迪賽諾藥業。
B輪融資后，真實生物投后估值約35.6億元。
在完成B輪融資后，真實生物CEO杜錦發直言，“真實生物趕上了中國創新藥最好的時代，完成B輪融資后，我們也將啟動港股IPO的進程。”
這里值得關注的是，兩輪融資的領投方倚鋒資本。顯然，倚鋒資本從2020年起投資真實生物，不是為了阿茲夫定治療HIV，而是為了阿茲夫定新冠口服藥而來。
真實生物的結果，也不得不讓人贊嘆倚鋒資本的前瞻與遠見。
而在資本之外，阿茲夫定商業化的另一推手則是復星醫藥（600196.SH）。
就在7月25日，阿茲夫定獲批上市同一天，復星醫藥發布公告，稱已與真實生物簽訂《戰略合作協議》，復星醫藥產業不但可以聯合開發，還可以：
獨家商業化阿茲夫定
根據合作協議，本次合作復星醫藥需向真實生物支付8億元。根據銷售渠道的不同，由復星醫藥和真實生物按照50%：50%或 55%：45%的比例進行分配。
12月中旬，聯防聯控機制的通知明確，線上問診后，可購買新冠口服藥物Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片）、阿茲夫定。
隨即，復星醫藥宣布，阿茲夫定由每天7萬瓶增加到每天30萬瓶，年產能30多億片。
復星醫藥還表示，正加快全國醫院終端鋪貨，已覆蓋各地主要醫療機構，包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。
另據報道，已有地方出現脫銷現象，如在山東濟南，5000份阿茲夫定片，
兩天售罄。
新冠口服藥被視為抗疫的最后一塊拼圖，據方正證券預測，我國新冠小分子藥物市場空間約為：
420億元。
但阿茲夫定并非沒有對手。
中國醫藥（600056.SH）12月14日宣布，與美國輝瑞公司簽訂協議，繼續負責輝瑞Paxlovid在中國大陸市場的商業運營。
雖然今年前三季度營收中，Paxlovid銷售規模占比未到1.5%。但并不妨礙中國醫藥的股價在公告后連續三天漲停。
拳打輝瑞、腳踢印度仿制藥的阿茲夫定，能否也為真實生物和復星醫藥打開彈性增長空間，還是像瑞德西韋（remdesivir）那樣從“人民的希望”變成“人民的失望”，時間會給出答案。
